赛默飞于2020年3月推出Vanquish Core液相色谱新品，一经推出受到广泛欢迎，丰富了赛默飞液相色谱家族，Ultimate3000系列与Vanquish系列液相可以满足中药质量控制研究范畴中应用需求等，基于应用团队的最新成果，现将赛默飞中药配方颗粒解决方案总体方向进行简要描述：

　　1.满足标准复现需求：参考现有统一标准公示稿提供的HPLC、UHPLC色谱方法，应用团队已复现近100个代表性中药配方颗粒品种，各品种的特征图谱中，特征峰个数、相对保留时间结果均与对照特征图谱保持一致，复现结果符合公示稿规定；含量测定结果中，各目标峰分离良好，无干扰，可以满足定量要求。

　　2.满足标准开发需求：中药配方颗粒市场潜力巨大，未来种类预计高达800种（国家标准及省级标准），UHPLC技术作为中药分析主流技术将应用于更多中药配方颗粒质量控制，以及现有HPLC方法升级成UHPLC方法，赛默飞液相色谱平台可提供灵活的配置用于标准开发。

　　3.满足方法转移需求：质量标准落地、转移是每个中药企业最为关心的问题，如Vanquish Core可以使用方法转移套件，以及连续可调梯度延迟体积等等，满足不同仪器间的方法转移需求。

　　4.满足效率提升需求：Vanquish Duo平台可配置成为双泵双流路，从而实现并联应用，两条流路独立完成分析，通过一次分析时间，可获得两张指纹图谱或者一张指纹图谱加一份含量测定结果，效率提升，事半功倍。

　　5.满足技术创新需求：赛默飞特色创新性检测器——电雾式检测器（CAD）作为一款通用型检测器，已被收录入2020版《中国药典》，原示差检测器或蒸发光散射检测器建立的方法均可在CAD检测器实现复现，同时弥补其他通用型检测器的不足，是无紫外吸收成分检测利器；同时支持用户自定义进样程序（UDP），可以实现在线衍生等高级功能。6.满足制药合规需求：变色龙软件在制药行业因其可满足合规性需求得以广泛应用，客户可以在该软件实现一站式数据处理，根据产品特性创建个性化报告模板，自动计算相对保留时间，智能判定结果是否符合标准规定，操作简单易行

　　赛默飞扎根中国，服务中国，始终关注我国中药行业的蓬勃发展。赛默飞致力于向我们的客户提供优质的产品、创新的应用支持以及周到的售后服务等。关于中药配方颗粒这一细分领域，液相色谱技术为最常用的质量控制手段，建立特征图谱是主要的标准内容，我们的客户与赛默飞液相色谱携手，完成了众多配方颗粒品种的质量标准，多地复核均可证明基于赛默飞液相色谱系统建立的色谱方法，稳定可靠，重现性强，可直接用于产品生产质控，为中药配方颗粒安全使用奠定了坚实的基础。

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